Florfenicol เป็นอนุพันธ์โมโนฟลูออริเนตสังเคราะห์ของ thiamphenicol สูตรโมเลกุลของมันคือ C12H14Cl2FNO4S ปรากฏเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล-ที่ไม่มีกลิ่น ละลายได้เล็กน้อยในน้ำและคลอโรฟอร์ม ละลายได้เล็กน้อยในกรดอะซิติกน้ำแข็ง และละลายได้ในเมทานอลและเอทานอล เป็นสารต้านแบคทีเรียชนิดใหม่-ในวงกว้างในกลุ่มคลอแรมเฟนิคอล พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในสัตวแพทย์โดยเฉพาะในช่วงปลายทศวรรษ 1980
เปิดตัวครั้งแรกในญี่ปุ่นเมื่อปี พ.ศ. 2533 ในปีพ.ศ. 2536 นอร์เวย์ได้อนุมัติยานี้สำหรับการรักษาโรควัณโรคในปลาแซลมอน ในปี พ.ศ. 2538 ฝรั่งเศส สหราชอาณาจักร ออสเตรีย เม็กซิโก และสเปน อนุมัติการใช้รักษาโรคทางเดินหายใจจากแบคทีเรียในโค ในญี่ปุ่นและเม็กซิโก ยังได้รับการอนุมัติให้เป็นอาหารเสริมสำหรับสุกรเพื่อป้องกันและรักษาโรคจากแบคทีเรีย ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติให้ใช้ในประเทศของฉันเช่นกัน
ฟลอเฟนิคอลเป็นยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์ยับยั้งแบคทีเรียในวงกว้าง-โดยการยับยั้งการทำงานของเพปติดิลทรานสเฟอเรส สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียนั้นกว้างขวาง ครอบคลุมแบคทีเรียแกรม{2}}บวกและแกรมลบ-ต่างๆ รวมถึงไมโคพลาสมา เชื้อก่อโรคที่อ่อนแอ ได้แก่ *สายพันธุ์ Haemophilus* (ในโคและสุกร), *สายพันธุ์ Shigella dysenteriae*, *สายพันธุ์ Salmonella*, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, *สายพันธุ์ Streptococcus*, *Staphylococcus aureus*, *Chlamydia*, *Leptospira* และ *ริกเก็ตเซีย* และอื่นๆ อีกมากมาย เนื่องจากมีคุณสมบัติในการดูดไขมัน ผลิตภัณฑ์นี้จึงสามารถแพร่กระจายเข้าสู่เซลล์แบคทีเรียได้อย่างง่ายดาย โดยหลักจะทำหน้าที่ในหน่วยย่อย 50S ของไรโบโซม 70S ของแบคทีเรีย ซึ่งยับยั้งการทำงานของทรานเปปติเดส สิ่งนี้ขัดขวางการยืดตัวของสายเปปไทด์ จึงขัดขวางการสร้างพันธะเปปไทด์ และยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในที่สุดเพื่อให้ได้ผลต้านเชื้อแบคทีเรีย หลังจากรับประทานเข้าไป ผลิตภัณฑ์จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและกระจายไปทั่วร่างกาย ลักษณะพิเศษคือครึ่งชีวิต-ยาวนาน ส่งผลให้มีความเข้มข้นของยาในเลือดสูงและคงอยู่เป็นระยะเวลานาน
